Regenerativa Tisular
fabricación GMP y control
y Prácticos en Biología
Celular y Molecular
Laboratorio Farmacéutico Fabricante
Fabricación a terceros de medicamentos biológicos estériles cumpliendo con todas las garantías de seguridad, calidad y eficacia que exige la normativa.
Consultoría Farmacéutica
Consultoría regulatoria y de calidad en relación a la fabricación, controles de calidad y distribución de medicamentos bajo el marco regulatorio europeo.
Cursos específicos teórico prácticos.
Cursos de técnicas específicas empleadas en producción y control de calidad de medicamentos biológicos estériles.
Bienvenidos a la medicina del futuro
Fabricación de medicamentos biológicos estériles.
IMERETI es un laboratorio farmacéutico fabricante de medicamentos que cuenta con una planta de fabricación certificada en GMP’s situada en Alcobendas, en el Edificio NET-PHARMA (LIFESCIENCES HUB) primer hub farmacéutico en Europa, así mismo, es el único centro fabricante (CMO) de medicamentos hemoderivados en Madrid. En él se lleva a cabo la fabricación, control y liberación de medicamentos biológicos estériles, al mismo tiempo que se imparte la formación teórico práctica de todos aquellos cursos impartidos por IMERETI.
Áreas de Actividad
- Terapia Celular
- Hemoderivados
- PRP
- Consultoría
- Cursos teórico prácticos
- Servicio de Citometría de Flujo
Fabricación a terceros de medicamentos biológicos estériles tales como Colirio de Suero Autólogo, PRP Injectable y Medicamentos de Terapia Avanzada.
Asesoramiento normativo en los procesos relacionados con la fabricación, control de calidad y distribución de medicamentos.
Unidad especializada en técnicas de análisis celular que tiene como objetivo proporcionar un servicio externo a aquellos laboratorios farmacéuticos, centros de investigación y hospitales que lo requieran.
Cursos teórico prácticos
Análisis fenotípico de poblaciones celulares mediante citometría de flujo con un FACS CANTO II
Aprenderás a cultivar células con el valor añadido de conocer una Sala Blanca.
Conocerás los aspectos más complicados de la normativa que engloba a la producción de medicamentos en condiciones GMP.
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